Angiopatía de moyamoya de inicio en el puerperio. Presentación de un caso y revisión de la literatura

Autor:	Beatrice Canneti, José Ramón Rodríguez-Álvarez, Ana López-Ferreiro, Óscar Miguel Vila-Nieto, Iria Cabo-López, Alfredo Puy-Núñez, Verónica Lázaro-González, Ana Paula Suarez-Gil
Rok vydání:	2016
Předmět:	0301 basic medicine Gynecology 03 medical and health sciences medicine.medical_specialty 030104 developmental biology 0302 clinical medicine Neurology business.industry medicine Neurology (clinical) business 030217 neurology & neurosurgery
Zdroj:	Neurología Argentina. 8:187-191
ISSN:	1853-0028
DOI:	10.1016/j.neuarg.2016.02.009
Popis:	Resumen Introduccion En la angiopatia cerebral de moyamoya (AMM) existe una estenosis progresiva de la arteria carotida interna y/o de sus ramas principales y colaterales «moyamoya». Caso clinico Gestante de 22 anos con DM1 sometida a cesarea urgente por preeclampsia. En el puerperio inmediato presento cefalea, fotopsias y disartria, el «signo de la hiedra» en la resonancia magnetica y una angiografia diagnostica de AMM. Conclusiones El pronostico de la AMM es mas pobre cuando el comienzo es en el embarazo o puerperio. En nuestro caso, la preeclampsia, la DM1 y el descenso de la presion arterial posparto pudieron desempenar un factor precipitante.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3a4dc772fb369af606bb00e6e2ba9335 https://doi.org/10.1016/j.neuarg.2016.02.009 Zobrazit plný text záznamu