P.35 Genetic newborn screening and digital technologies to accelerate rare disease diagnosis: The EU-IMI screen4Care project
Autor: | A. Ferlini, F. Fortunato, M. Farnè, R. Selvatici, C. Blankart, R. Röttger, J. Kirschner, J. Schenk, K. Zarakowska, J. Zschüntzsch, Y. Man, L. Goodman, E. Gross, N. Garnier |
---|---|
Rok vydání: | 2022 |
Předmět: | |
Zdroj: | Neuromuscular Disorders. 32:S57 |
ISSN: | 0960-8966 |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |