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Resume Le but de cette etude a ete d'etablir un modele pharmacologique d'atherogenese chez le rat. Sur 1080 rats Wistar, 439 furent utilises en preliminaire pour determiner le meilleur regime atherogene: vitamine D 2 par voie orale, regime moderement hypercholesterole (0.5 %) et sans blocage thyroidien. 641 rats qui ont recu ce regime ont montre: en une semaine, une rupture des fibres elastiques avec augmentation des mucopolysaccharides acides dans 70 a 90 % des cas selon les lots; en un mois, une formation d'atherome dans la paroi lesee et regeneree, une augmentation marquee en cholesterol serique (trois fois) et moderee en triglycerides, une inversion des lipidogrammes sur agarose avec environ 80% de pre-β et β-lipoproteines. Apres 6 semaines, le regime hypercholesterole est arrete, entrainant une disparition des depots lipidiques. Les animaux temoins (vitamine D 2 mais sans cholesterol) sont atteints de lesions parietales main sans atherome. Ces lesions atheromateuses induites chez un animal connu comme resistant reproduisent la plupart des traits des plaques graisseuses precoces de l'atherosclerose humaine. L'etablissement rapide des lesions rend ce modele adapte dans le screening d'agents antiatheromateux. |
