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La reaction d'hydrodesazotation de la pyridine a ete realisee, sous pression atmospherique, en presence de catalyseurs oxynitrures de molybdene, de nickel et leurs solutions solides ainsi que sur les catalyseurs mixtes MoNi, MoPNi, AlNi et AlPNi. Dans tous les cas, les principaux produits de reaction observes sont le n-pentane et la N- pentylpiperidine, quel que soit le taux de conversion. Les resultats cinetiques obtenus en regime integral, en presence de l'oxynitrure de nickel, suggerent un schema reactionnel successif ou l'hydrogenation de la pyridine serait l'etape limitante. L'oxynitrure de molybdene et les solutions solides Mo-Ni-N, testes a des temperatures superieures ou egales a 500 ○ C, ont montre une bonne stabilite catalytique et structurale mais une faible activite catalytique. En revanche, l'oxynitrure de nickel presente une activite catalytique plus importante a des temperatures de reaction beaucoup plus basses (190 ○ C–250 ○ C). Cependant, l'analyse aux rayons X du catalyseur usage, indique qu'il est entierement reduit a l'etat metallique; ceci laisse supposer que le nickel metallique est la phase active. Dans les memes conditions experimentales, les catalyseurs mixtes sont relativement moins actifs que l'oxynitrure de nickel, mais plus selectifs vis-a-vis de la formation du n-pentane. |
