Synthese und Kernresonanzuntersuchungen asymmetrisch substituierter Methylencyclopropene. Ein Beitrag zur inneren Rotation um die C‐3/C‐4‐Bindungsachse im Methylencyclopropen‐System

Autor:	Norbert Pelz, Theophil Eicher
Rok vydání:	1970
Předmět:	Inorganic Chemistry chemistry.chemical_compound Chemistry Solvent polarity Methylene Medicinal chemistry
Zdroj:	Chemische Berichte. 103:2647-2666
ISSN:	0009-2940
DOI:	10.1002/cber.19701030835
Popis:	Asymmetrisch substituierte Methylencyclopropene (3-Diacylmethylen-cyclopropene 11 und 12, Cyclopropenyliden-anthrone 14 und andere Derivate (19, 21)) werden synthetisiert und ihre 1H-NMR-Spektren bei verschiedenen Temperaturen gemessen. Die Abhangigkeit der erhaltenen ΔG-Werte von Struktur- und Solvensparametern wird systematisch untersucht und die Moglichkeit einer Konfigurationszuordnung der beobachteten Rotationsisomeren diskutiert. Synthesis and n. m. r. Spectroscopical Investigation of Asymmetrically Substituted Methylene Cyclopropenes The synthesis of asymmetrically substituted methylene cyclopropenes (e. g. 3-(diacylmethylene)-cyclopropenes 11 and 12, cyclopropenylideneanthrones 14 and other derivatives (19, 21)) and investigation of the temperature dependence of their 1H-n.m.r. spectra are reported. The variation of ΔG-values with structural changes and solvent polarity is systematically investigated and the possibility of assigning a configuration to the observed rotational isomers is discussed.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::31e6b0659b3d5120ab8b4854eb1689c8 https://doi.org/10.1002/cber.19701030835 Zobrazit plný text záznamu Plný text