| Autor: |
S. Pacreu, S. Martínez, J. Fernández-Candil, E. Vilà, Luis Moltó |
| Rok vydání: |
2018 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Revista Española de Anestesiología y Reanimación. 65:537-540 |
| ISSN: |
0034-9356 |
| DOI: |
10.1016/j.redar.2018.05.003 |
| Popis: |
Resumen El sindrome de Klippel-Feil es una enfermedad que se caracteriza por la fusion congenita de vertebras cervicales, que condiciona una limitacion e inestabilidad cervical. En estos casos la mejor opcion es la intubacion orotraqueal con fibrobroncoscopio con el paciente despierto. La ventaja es que se minimizan los movimientos cervicales que podrian conllevar un dano neurologico. En estos pacientes una sedacion adecuada, junto con la instilacion de anestesico local en la faringe y la hipofaringe es clave para reducir las molestias del paciente y conseguir la intubacion orotraqueal con exito. La dexmedetomidina es un agonista selectivo de los receptores α-2 adrenergicos que produce sedacion y ansiolisis al nivel del locus coeruleus, sin provocar depresion respiratoria, y preservando la colaboracion del paciente. Presentamos el caso de un paciente con sindrome de Klipple-Feil y via aerea dificil en el que utilizamos una perfusion de dexmedetomidina a dosis de 0,6 μg/kg/h como sedacion para la intubacion orotraqueal con fibrobroncoscopio con el paciente despierto. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
