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Die Reaktion von Eisenpenta- oder -tetracarbonyl mit o-Phenanthrolin fuhrt uber eine primar gebildete, tiefblaue Anlagerungsverbindung letzten Endes zu Tri-o-phenanthrolin-eisen(II)-Salzen mit mehrkernigen Carbonylferrat-Anionen. In Aceton oder Benzol, wie in Pyridin bis 80° entsteht das Oktacarbonyldiferrat [Fephen3][Fe2(CO)8], in Pyridin bei hoherer Temperatur bildet sich das Tridekacarbonyl-tetraferrat [Fephen3][Fe4(CO)13], welches identisch mit der aus der Pyridinverbindung [Fepyr6][Fe4(CO)13] und o-Phenanthrolin erhaltenen Substanz ist. Die Konstitution dieser Verbindungen wurde durch Leitfahigkeit und chemisches Verhalten bestatigt. – Die fruhere Auffassung uber „o-phenanthrolin-substituierte Eisencarbonyle” ist entsprechend zu revidieren. |