Benzol-Derivate aus 4-Pyronen: Über die Reaktion von 3,5-Diacetyl- und 3,5-Diethoxycarbonyl-4-pyronen mit sek. Aminen

Autor: Fritz Eiden, Ernst-Günther Teupe, Hans Peter Leister
Rok vydání: 1981
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Zdroj: Archiv der Pharmazie. 314:347-355
ISSN: 1521-4184
0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19813140411
Popis: Bei der Reaktion der 3,5-Diacetyl- bzw. Diethoxycarbonyl-pyrone 1a bzw. 1b mit sek. Aminen entstanden die Diacetyl- bzw. Diethoxycarbonyl-aminophenole 4a–4m sowie in doppelter Umsetzung 21. 4g und 21 liesen sich in die Chromon-Derivate 10 bzw. 22 uberfuhren. 10 reagierte mit Hydrazinen zu den Pyrazolyl-Derivaten 15a und 15b. Bei der Hydrolyse von 4k entstanden u. a. die Aminophenole 18a und 18b. Benzene Derivatives from 4-Pyrones: On the Reaction of 3,5-Diacetyl- and 3,5-Bisethoxycarbonyl-4-pyrones with Secondary Amines Reactions of the 3,5-diacetyl- and 3,5-bisethoxycarbonyl-4-pyrones 1a and 1b with secondary amines yielded the diacetyl- and bis(ethoxycarbonyl)aminophenols 4a–4m as well as 21. Compounds 4g and 21 could be converted to the chromone derivatives 10 and 22. Reactions of 10 with hydrazines led to the pyrazolyl derivatives 15a and 15b. The aminophenols 18a and 18b among other compounds resulted on hydrolysis of 4k.
Databáze: OpenAIRE
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