Möglichkeiten des Einsatzes von Ersatz- und Ergänzungsmethoden zum Tierversuch bei der Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln

Autor: T. Ott, K. Olejniczak, B. Grune, R. Ahl, M. Schwaning, H. Spielmann, D. Schnädelbach, Th. Mettenleiter, K. Cußler
Rok vydání: 1998
Předmět:
Zdroj: Bundesgesundheitsblatt. 41:422-429
ISSN: 0007-5914
DOI: 10.1007/bf03044177
Popis: Weltweit haben in den letzten 20 Jahren Wissenschaftler in Industrie und Behorden Tierversuche bei der Entwicklung und Zulassung neuer Arzneimittel kontinuierlich verringern konnen. Allein in Deutschland konnte die Zahl der Versuchstiere auf diesem Gebiet von 4,2 Millionen im Jahre 1977 auf 740 000 im Jahre 1996 verringert werden. Dazu haben gemeinsam die zustandigen deutschen Bundesoberbehorden, die Europaische Arzneibuch-Kommission und die Internationale Konferenz zur Harmonisierung (ICH) der Prufanforderungen im Arzneimittelbereich beigetragen.
Databáze: OpenAIRE