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INTRODUCAO: A Linfadenite Caseosa (LC) e uma doenca infecciosa causada pela bacteria Corynebacterium pseudotuberculosis e vem ocasionando inumeros prejuizos a industria de carne ovinocaprina. Ela possui duas formas clinicas, a forma superficial, quando ha a presenca de abscessos em linfonodos perifericos ou forma visceral, quando esses abscessos encontram-se nos orgaos internos. A antibioticoterapia hoje existente se torna ineficaz por nao conseguir cruzar essa barreira, como tambem, a vacina comercial hoje disponibilizada possui baixo poder de protecao, necessitando assim de uma nova dose a cada ano o que ocasiona um alto custo. OBJETIVO: realizar um desenho vacinal em busca de potenciais alvos proteicos de Corynebacterium pseudotuberculosis para formular uma vacina contra a Linfadenite Caseosa. METODOLOGIA: Para isso, analises in silico utilizando o Vaxign para busca de proteinas secretadas foram feitas e subsequentes analises relacionadas ao potencial antigenico, alergenico e caracterizacoes fisico-quimicas serviram para filtrar as proteinas de interesse. Das proteinas selecionadas foram obtidos os epitopos imunodominantes e sua interacao com o TLR-2 foi determinada. RESULTADOS: Foram encontradas pelo Vaxign um total de 26 proteinas putativas secretadas, sendo realizada as suas caracterizacoes a fim de selecionar as proteinas aptas para possivel formulacao de uma vacina. Destas, nove delas se mostraram antigenicas e nao alergenicas e apos analise fisico-quimicas apenas duas seguiram para analise dos epitopos imunodominantes de celulas B. As proteinas ADL20140.1 e ADL20298.1 apresentaram um total de 2 e 5 epitopos, respectivamente. Apos determinacao do potencial antigenico apenas os epitopos 4, 6 e 7 foram utilizados para o docking molecular com o TLR-2. Os epitopos 4 e 7 apresentaram possiveis interaooes atraves dos dominios LRR enquanto o epitopo 6 apresentou possivel interacoo com o dominio TIR do TLR-2. CONCLUSAO: Diante do uso de bioinformatica e possivel verificar previsoes in silico que possam diminuir etapas dispendiosas experimentais. Com isso, nesse trabalho foi possivel selecionar uma proteina com caracteristicas importantes para compor uma vacina contra LC e ate epitopos imunodominantes que podem servir para formular uma vacina peptidica, esses epitopos apresentaram potenciais interacoes com o TLR-2 indicando uma possivel ativacao da imunidade inata, importante passo para um alvo vacinal. Portanto, esse trabalho fornece informcoes importantes que poderm servir para formular, de fato, uma vacina contra LC. |