EPÍTOPOS IMUNODOMINANTES DE PROTEÍNA PUTATIVA CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS APRESENTAM INTERAÇÕES COM TLR-2 IN SILICO / IMMUNODOMINANT EPITOPES OF PUTATIVE PROTEIN CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS INTERACTS WITH TLR-2 IN SILICO

Autor: Bruna Mylena Alves de Souza, Francine Ferreira Padilha, Tatiane Batista dos Santos, Glenda Amaral da Silva, Felipe Santos Rocha, Daniela Droppa-Almeida
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Brazilian Journal of Development. 7:29655-29670
ISSN: 2525-8761
Popis: INTRODUCAO: A Linfadenite Caseosa (LC) e uma doenca infecciosa causada pela bacteria Corynebacterium pseudotuberculosis e vem ocasionando inumeros prejuizos a industria de carne ovinocaprina. Ela possui duas formas clinicas, a forma superficial, quando ha a presenca de abscessos em linfonodos perifericos ou forma visceral, quando esses abscessos encontram-se nos orgaos internos. A antibioticoterapia hoje existente se torna ineficaz por nao conseguir cruzar essa barreira, como tambem, a vacina comercial hoje disponibilizada possui baixo poder de protecao, necessitando assim de uma nova dose a cada ano o que ocasiona um alto custo. OBJETIVO: realizar um desenho vacinal em busca de potenciais alvos proteicos de Corynebacterium pseudotuberculosis para formular uma vacina contra a Linfadenite Caseosa. METODOLOGIA: Para isso, analises in silico utilizando o Vaxign para busca de proteinas secretadas foram feitas e subsequentes analises relacionadas ao potencial antigenico, alergenico e caracterizacoes fisico-quimicas serviram para filtrar as proteinas de interesse. Das proteinas selecionadas foram obtidos os epitopos imunodominantes e sua interacao com o TLR-2 foi determinada. RESULTADOS: Foram encontradas pelo Vaxign um total de 26 proteinas putativas secretadas, sendo realizada as suas caracterizacoes a fim de selecionar as proteinas aptas para possivel formulacao de uma vacina. Destas, nove delas se mostraram antigenicas e nao alergenicas e apos analise fisico-quimicas apenas duas seguiram para analise dos epitopos imunodominantes de celulas B. As proteinas ADL20140.1 e ADL20298.1 apresentaram um total de 2 e 5 epitopos, respectivamente. Apos determinacao do potencial antigenico apenas os epitopos 4, 6 e 7 foram utilizados para o docking molecular com o TLR-2. Os epitopos 4 e 7 apresentaram possiveis interaooes atraves dos dominios LRR enquanto o epitopo 6 apresentou possivel interacoo com o dominio TIR do TLR-2. CONCLUSAO: Diante do uso de bioinformatica e possivel verificar previsoes in silico que possam diminuir etapas dispendiosas experimentais. Com isso, nesse trabalho foi possivel selecionar uma proteina com caracteristicas importantes para compor uma vacina contra LC e ate epitopos imunodominantes que podem servir para formular uma vacina peptidica, esses epitopos apresentaram potenciais interacoes com o TLR-2 indicando uma possivel ativacao da imunidade inata, importante passo para um alvo vacinal. Portanto, esse trabalho fornece informcoes importantes que poderm servir para formular, de fato, uma vacina contra LC.
Databáze: OpenAIRE