Autor: |
F. Retornaz, R Guidicelli, M. Zanaret, M. Baciuchka-Palmaro, R Favre, G. Bordes, A. Nicoara, F. Duffaud |
Rok vydání: |
1998 |
Předmět: |
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Zdroj: |
La Revue de Médecine Interne. 19:501-505 |
ISSN: |
0248-8663 |
DOI: |
10.1016/s0248-8663(99)80006-x |
Popis: |
Resume Introduction Le syndrome de Maffucci-Kast est une maladie congenitale, non hereditaire, tres proche de la maladie de Ollier,associant des hemangiomes cutanes multiples, une dyschondroplasie et souvent des enchondromes. Exegese Nous rapportons le cas unique d'une double localisation synchrone d'un chondrosarcome des fosses nasales et de la paroi thoracique anterieure revelant un syndrome de Maffucci-Kast. Conclusion Une localisation chondrosarcomateuse atypique apparemment isolee doit faire rechercher l'existence d'une enchondromatose multiple. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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