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Varios estudos tem procurado identificar marcadores geneticos para doencas oftalmologicas. Dentre eles, destaca-se o antigeno de histocompatibilidade humano (Human Leukocyte Antigens). Situado no braco curto do cromossomo 6, o sistema antigeno de histocompatibilidade humano e conhecido por sua capacidade de conferir susceptibilidade ou protecao a diferentes doencas. Em virtude do seu acentuado polimorfismo, o tipo e a forca da associacao variam a depender da enfermidade e da raca (etnia) estudadas. O surgimento de metodos moleculares para tipificacao dos alelos antigeno de histocompatibilidade humano e as recentes atualizacoes de sua nomenclatura tem contribuido para o melhor entendimento desse sistema. O presente trabalho tem por objetivos revisar a estrutura e funcao do sistema antigeno de histocompatibilidade humano e relatar suas associacoes com uveite anterior aguda, penfigoide cicatricial ocular, ceratocone de inicio na juventude e retinocoroidopatia "birdshot". |
