ENFERMEDAD DE BEHÇET EN UN PACIENTE CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO, REPORTE DE UN CASO CLÍNICO

Autor: Marcela Tatiana Lopez Bravo, Víctor Daniel Mendieta Maza, Maria del Cisne Roman Zambrano, Madeleyne Victoria Pena Armijos
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: Universidad Ciencia y Tecnología. 24:67-72
ISSN: 2542-3401
1316-4821
DOI: 10.47460/uct.v24i104.367
Popis: La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis mulsistémica, fue descrita como un complejo trisintomático de úlceras orales, úlceras genitales e iritis de carácter recidivante, que afecta principalmente a adultos jóvenes. Muchas de sus manifestaciones clínicas pueden ser autolimitadas. A continuación presentamos el caso clínico de un paciente femenino de 35 años con antecedentes patológicos personales de lupus eritematoso sistémico, que presentó lesiones úlceras aftosas en mucosa oral, úlceras genitales y úlceras cutáneas, además de congestión conjuntival. El objetivo de la presente publicación es aportar un caso clínico de Enfermedad Behçet con manifestaciones dermatológicas características de la enfermedad, lo cual constituye un reto diagnóstico para una patología poco frecuente. Palabras Clave: enfermedad de Behçet, vasculitis. [1]J. Calvo Catalá, A. Baixauli Rubio, C. Campos Fernández y M. I. González-Cruz Cervellera, «Enfermedad de Behçet,» Revista de la SVR Sociedad Valenciana de Reumatología, pp. 313-330, 2015. [2]L. C. Pérez, «Enfermedad de Behçet,» An. Med. Interna (Madrid), vol. 8, 2001. [3]R. Molina, A. Huerta-Rosario, C. Alva, K. Mejía, N. Mori y R. Romero, «Enfermedad de neuro-Behçet en Perú: reporte de caso y revisión de la literatura,» Revista Biomédica Revisada Por Pares, vol. 1, nº 1, p. 1, 2017. [4]. S. Ellison L y Y. Yusuf , «Patogenia del síndrome de Behçet,» UpToDate , 2020. [5]W. Castillo González, J. González-Argote y J. Hernández Estévez, «Behcet's disease,» Cuba Reumatol, Septiembre 2014. [6]F. Davatchi, S. Assaad-Khalil, K. Calamia, B. Sadeghi-Abdollahi, M. Schirmer y C. C. Zouboulis, «The International Criteria for Behçet's Disease (ICBD): A collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria,» Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, pp. 338-347, 2014. [7]W. González, J. González-Argote y E. J. Hernández, « Enfermedad de Behçet Enfermedad de Behçet Behcet's disease,» Revista Cubana de Reumatología, vol. 3, pp. 309-321, 2014. [8]J. E. Acad, «The International Criteria for Behçet's Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria,» JEADV, pp. 338-347, 2013. [9]M. R. Carballeira y G. Espinosa Garriga , «MONOGRÁFICO: Enfermedades de Behçet,» Cuadernos de Autoinmunidad, pp. 4-6, 2011. [10]M. E. Alfonso Valdés, «Síndrome de Behcet ARTÍCULO,» Revista Cubana de Hematologia, Inmunologia y Hemoterapia, vol. 36, pp. 301-315, 2016. [11]S. D, B. Wechsler y K. Desseaux , «Mortality in Behçet's disease,» Arthritis Rheum., p. 2806–2812, 2010.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: