Maladie de Miller-Fisher : à propos d’un cas

Autor: Mohamed Kane, Fatima Zahra Benabdellah, Imane Skiker, Zineb Marzouki, Imane Boutahar, Asmae Oulad amer, Narjisse Aichouni, Imane Kamaoui, Soumaya Nasri
Rok vydání: 2017
Předmět:
Zdroj: Journal of Neuroradiology. 44:112-113
ISSN: 0150-9861
DOI: 10.1016/j.neurad.2017.01.100
Popis: Objectifs Savoir reconnaitre et decrire en imagerie les differentes lesions orientant vers la maladie de Miller-Fisher. Materiel et methode Nous rapportons le cas d’un patient âge de 31 ans, sans antecedents pathologiques notables, qui s’est presente aux urgences dans un tableau de paraplegie flasque d’installation brutale associee a une ophtalmoplegie. Resultat Une IRM medullaire 1,5 tesla a ete realise en urgence chez ce patient. Les sequences realisees sont : sagittal T1, sagittal T2, sagittal T2 STIR, axial T2 et T1 injecte dans les trois plans. L’IRM a objective la presence d’une plage lesionnelle pontique en hyposignal T1, hypersignal T2 flair et diffusion avec chute de l’ADC. Cette plage reste inchangee apres injection de gadolinium. Une IRM de controle a ete realisee un mois apres retrouvant la meme plage lesionnelle qui est restee inchangee. Conclusion Le syndrome de Miller-Fisher est une neuropathie auto-immune caracterisee par la triade clinique a debut brusque : ataxie, areflexie et ophtalmoplegie externe. Le debut brusque des troubles oculomoteurs extrinseques est un element determinant du SMF. Il s’agit d’une forme rare du syndrome de Guillain-Barre dont l’incidence annuelle est estimee a 1/1 000 000 et dont le diagnostic est confirme par la presence d’anticorps antigangliosides GQ1b. L‘evolution est, en general, benigne et les patients recuperent en quelques mois.
Databáze: OpenAIRE
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