Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans en un varón no fumador

Autor: María Clara Ospino Guerra, Esteban Andrés Morales Díaz, Andrés Felipe Mier Beleño, Néstor Giovannetti Lugo
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna. 35:e678
ISSN: 1609-7173
1681-9721
DOI: 10.36393/spmi.v35i3.678
Popis: La histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno neoplásico raro de etiología desconocida. Varón de 23 años de edad, no fumador, que consultó por fiebre y síntomas constitucionales; y, las imágenes del tórax mostraron múltiples lesiones nodulares bilaterales. El estudio histopatológico evidenció infiltración de células histiocíticas con S100 (+), CD1a (+), macrófagos intraalveolares CD68(+), confirmando el diagnóstico de histiocitosis pulmonar de células de Langerhans. Fue tratado con corticoides, obteniéndose una respuesta clínica y de imágenes favorable.
Databáze: OpenAIRE