Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans en un varón no fumador
Autor: | María Clara Ospino Guerra, Esteban Andrés Morales Díaz, Andrés Felipe Mier Beleño, Néstor Giovannetti Lugo |
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Rok vydání: | 2022 |
Předmět: | |
Zdroj: | Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna. 35:e678 |
ISSN: | 1609-7173 1681-9721 |
DOI: | 10.36393/spmi.v35i3.678 |
Popis: | La histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno neoplásico raro de etiología desconocida. Varón de 23 años de edad, no fumador, que consultó por fiebre y síntomas constitucionales; y, las imágenes del tórax mostraron múltiples lesiones nodulares bilaterales. El estudio histopatológico evidenció infiltración de células histiocíticas con S100 (+), CD1a (+), macrófagos intraalveolares CD68(+), confirmando el diagnóstico de histiocitosis pulmonar de células de Langerhans. Fue tratado con corticoides, obteniéndose una respuesta clínica y de imágenes favorable. |
Databáze: | OpenAIRE |
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