Enantioselective Synthesis of Spiroimines by Asymmetric Decarboxylative Alkylation/Isomerization/[3+2]-Cycloaddition Reaction of Azidoalkenes

Autor:	Leslie Duroure, Laurent Chabaud, Matt Rambla, Catherine Guillou
Rok vydání:	2014
Předmět:	010405 organic chemistry Chemistry Stereochemistry Organic Chemistry Imine Enantioselective synthesis chemistry.chemical_element Alkylation 010402 general chemistry 01 natural sciences Cycloaddition 0104 chemical sciences chemistry.chemical_compound Physical and Theoretical Chemistry Isomerization Palladium
Zdroj:	European Journal of Organic Chemistry. 2014:7716-7720
ISSN:	1434-193X
DOI:	10.1002/ejoc.201403161
Popis:	The synthesis of chiral spiroimines, one of the pharmacophores of the marine neurotoxin gymnodimine A is described. The approach relies on a three-step sequence that includes a palladium-catalyzed asymmetric decarboxylative alkylation, an isomerization and a [3+2]-cycloaddition reaction of an azidoalkene to build the imine.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2819bd53338014cd09a89bd52bc66509 https://doi.org/10.1002/ejoc.201403161 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.