Morbus Purtscher und Purtscher-ähnliche Retinopathien — 2 Kasuistiken
Autor: | S. Egger, R. Schneider, C. Nischler |
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Rok vydání: | 2005 |
Předmět: | |
Zdroj: | Spektrum der Augenheilkunde. 19:188-191 |
ISSN: | 1613-7523 0930-4282 |
Popis: | Hintergrund Der Morbus Purtscher, oder Angiopathia retinae traumatica, ist eine seltene, typischerweise durch Traumen verursachte Retinopathie. Die wesentlichen ophthalmologischen Merkmale sind Cotton-wool-Herde, gelblich-weise „Purtscher-Flecken“, die polygonal zwischen den Arteriolen in den tiefen Retinaschichten liegen, sowie fleck-oder streifenformige Blutungen. Diese klinischen Manifestationen variieren in ihrer Auspragung, konnen isoliert oder kombiniert auftreten, monokular oder binokular. In den letzten Jahren wurden neben der traumatischen Genese eine Reihe anderer auslosender Ursachen beschrieben, welche jedoch alle in die selbe pathogenetische Endstrecke munden und als Purtscher-ahnliche Retinopathien zusammengefasst werden. Der Zweck unserer Untersuchung bestand darin, anhand zweier Patienten die variable klinische Auspragung zu zeigen, sowie die Patienten auf mogliche Risikofaktoren hin zu evaluieren. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |