Primär inoperables Rhabdomyosarkom des Schultergelenkes

Autor: R. A. Venbrocks, R. Kath, T. G. Wendt, M. Arnrich, Klaus Höffken
Rok vydání: 1999
Předmět:
Zdroj: Der Onkologe. 5:634-636
ISSN: 1433-0415
0947-8965
DOI: 10.1007/s007610050418
Popis: Rhabdomyosarkome machen ca. 10–20% aller Weichteilsarkome des Erwachsenen aus. Hauptlokalisationen sind der HNO-Bereich und die Orbita (37%), der Urogenitaltrakt (21%), die Extremitaten (20%) und das Retroperitoneum (8%) [6]. Alveolare und embryonale Rhabdomyosarkome treten vornehmlich vor dem 25. Lebensjahr auf, wahrend pleomorphe Rhabdomyosar kome einen medianen Altersgipfel nach dem 45. Lebensjahr haben. Die wichtigsten prognostischen Faktoren sind das TNM-Stadium, die Lokalisation des Primartumors, das Ausmas der operativen Radikalitat und der histopathologische Differenzierungsgrad [8].
Databáze: OpenAIRE
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