1-Phenyl-2-pyrrolidinyl-cyclopentylamine via Thermal Rearrangement

Autor: Kurt A. Josef, Curtis R. Haltiwanger, Robert J. McHugh, Babu G. Sundar
Rok vydání: 2011
Předmět:
Zdroj: Synthetic Communications. 41:1481-1485
ISSN: 1532-2432
0039-7911
Popis: Thermal rearrangement of aminoimine, 1, followed by hydrogenation produced 1-phenyl-2-pyrrolidinyl cyclopentylamine 3. The structure and stereochemistry of this novel amine 4 was identified by x-ray crystallography of the 2-chloro-6-iodo-nicotinamide derivative as a hydrogen maleate salt.
Databáze: OpenAIRE
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje