Mioepitelioma do Palato Duro – Caso Clínico
| Autor: | Borges Da Costa, Joana, Pereira, Diogo Abreu, Santos, Joana, Duarte, Delfim, Lopes, Gustavo |
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| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2020 |
| DOI: | 10.34631/sporl.786 |
| Popis: | Introdução: Os mioepiteliomas (ME) são tumores benignos raros que derivam de células de origem ectodérmica presentes nas glândulas salivares (GS) e outros órgãos secretores. Estes tumores surgem habitualmente nas GS major, sendo os ME das GS minor muito raros. Caso Clínico: Descreve-se um caso de um doente de 49 anos, enviado à consulta de Otorrinolaringologia por queixas progressivas de roncopatia com apneias com 4 meses de evolução. O exame objetivo revelou uma massa oval com 2cm localizada à direita da linha média do palato duro. Os métodos de imagem confirmaram a presença da lesão, não identificando sinais de erosão óssea adjacente. A lesão foi excisada cirurgicamente e a análise histopatológica mostrou um mioepitelioma plasmocitóide das GS minor do palato duro. Discussão/Conclusão: Os ME são tumores raros que tipicamente se manifestam como lesões assintomáticas de crescimento lento. Outros tumores das GS como o adenoma pleomórfico são diagnósticos diferenciais destas lesões. Revista Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, v. 57 n. 3 (2019): Setembro |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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