ChemInform Abstract: Reactions of Manganese(II) Fluoride in the Superacidic Systems HF/SbF5 and HF/GeF4 - Crystal Structure of Mn(SbF6)2 and Vibrational Spectra of MnGeF6
Autor: | Primoz Benkic, Zoran Mazej |
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Rok vydání: | 2010 |
Předmět: | |
Zdroj: | ChemInform. 32 |
ISSN: | 1522-2667 0931-7597 |
DOI: | 10.1002/chin.200145028 |
Popis: | Mn(SbF6)2 was prepared from MnF2 and SbF5 in aHF (anhydrous HF) and single crystals were obtained from the respective solution. The compound crystallises in the triclinic space group P 1 (No. 2) with a = 517.3(2) pm, b = 554.9(2) pm, c = 888.2(2) pm, α = 73.98(3)°, β = 89.17(2)°, γ = 62.54(2)° and Z = 1. MnGeF6 was prepared from MnF2 and GeF4 in aHF and by metathetical reaction between solutions of K2GeF6 in aHF and Mn(AsF6)2 in aHF. Attempt to isolate Mn(GeF5)2 prepared by metathetical reaction between solutions of XeF5GeF5 in aHF and Mn(AsF6)2 in aHF failed, although some slight evidences for its existence were obtained. Vibrational data of MnGeF6 are in agreement with lowering of the symmetry of GeF62– from Oh to C3i because of the site symmetry effects. Reaktionen von Mangan(II)-fluorid mit den supersauren Systemen HF/SbF5 und HF/GeF4 – Kristallstrukturen von Mn(SbF6)2 und Schwingungsspektren von MnGeF6 MnF2 reagiert mit SbF5 in aHF (wasserfreier HF) zu Mn(SbF6)2. Farblose Kristallen wurde aus der Losung erhalten. Das Hexafluoroantimonat kristallisiert in der triklinen Raumgrupe P 1 (Nr. 2) mit a = 517,3(2) pm, b = 554,9(2) pm, c = 888,2(2) pm, α = 73,98(3)°, β = 89,17(2)°, γ = 62,54(2)° und Z = 1. MnGeF6 wurde aus MnF2 und GeF4 in aHF sowie bei der Metathesereaktion zwischen Losungen von K2GeF6 in aHF und Mn(AsF6)2 in aHF erhalten. Versuchen Mn(GeF5)2, darzustellen durch die Metathesereaktion zwischen Losungen von XeF5GeF5 in aHF und Mn(AsF6)2 in aHF, und zu isolieren, waren erfolglos, obwohl einige nicht ganz sichere Hinweise auf dessen Existenz vorliegen. Schwingungsspektren von MnGeF6 sind im Einklang mit einer Symmetrieerniedrigung der GeF6-Gruppe von Oh nach C3i. |
Databáze: | OpenAIRE |
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