ХРОМА­ТОМАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗАМЕЩЕННЫХ 1,3-ДИОКСОЛАНОВ И 1,3-ДИОК­САНОВ

Jazyk: ruština
Rok vydání: 2020
Předmět:
DOI: 10.25703/ms.2020.17.15
Popis: Одной из причин неудовлетворительной характеристики алициклических кеталей алифатических и алкилароматических кетонов до последнего времени представляется отсутствие упоминаний присутствия подобных соединений в природных объектах. Другой причиной являются низкие выходы таких кеталей при взаимодействии кетонов и диолов в условиях обычного кислотного катализа. Для оптимизации синтеза микроколичеств таких кеталей в качестве катализатора мы использовали бромид кобальта (II) и диметилглиоксим. Для выявления целевых кеталей в реакционных смесях эффективны простейшие хроматографические параметры, в том числе разности индексов удерживания продуктов и исходных соединений (DRI). Такие объединенные хроматомасс-спектрометрические характеристики как гомологические инкременты индексов удерживания (iRI) информативны не только для групповой идентификации аналитов (отнесения к соответствующим гомологическим рядам) и оценки их молекулярных масс (при низкой интенсивности сигналов молекулярных ионов). Они позволяют определять суммарное число разветвлений углеродного скелета молекул (N) с использованием соотношения N aiRI b.
One of the reasons of unsatisfactory characterization of alicyclic ketals of aliphatic and alkylaromatic ketones until recently seems to be no mentions of the existence of such compounds in natural objects. Another reason is low yields of these ketals derived from ketones and diols at standard acid catalysis of simplest chromatographic parameters, namely differences of retention indices of products and initial substrates (DRI). Such a combination of GC-MS characteristics as homologous increments of retention indices (iRI) are informative not only for group identification of analytes (attribution to corresponding homologous series) and evaluations of their molecular masses (at low intensities of peaks of molecular ions), but for determination of total number of molecular carbon skeleton branches (N) using the regression relationship N aiRI b.
№1 (2020)
Databáze: OpenAIRE