Chirurgische Behandlung kardiovaskulärer Manifestationen des Marfan-Syndroms

Autor:	Eileen Ebert, Rüdiger Lange
Rok vydání:	1999
Předmět:	Gynecology Aortic dissection medicine.medical_specialty business.industry Medicine Cardiology and Cardiovascular Medicine business medicine.disease Aortic rupture
Zdroj:	Herz. 24:634-641
ISSN:	1615-6692 0340-9937
DOI:	10.1007/bf03044488
Popis:	Patienten mit Marfan-Syndrom sind durch die morphologischen Manifestationen am kardiovaskularen System gefahrdet, wobei die akute Dissektion oder Ruptur der dilatierten Aorta im Vordergrund steht. Dank der umfassenden Diagnostik und der fruhen herzchirurgischen Intervention konnte die Lebenserwartung dieser Patienten in den letzten Jahren wesentlich verbessert werden. Dennoch ist auch heute noch die Ruptur die haufigste und die Dissektion die zweithaufigste Todesursache. Lebensbedrohliche Komplikationen der Aortendissektion sind Perikardergus, Aorteninsuffizienz und Malperfusionssyndrom durch Verlegung aortaler Gefasabgange.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1eb6247ddfd7546bfd5db5a36da26c99 https://doi.org/10.1007/bf03044488 Zobrazit plný text záznamu Full text from SpringerLink