Pyrido[3,2-e][1,4] diazepine - Synthese und Prüfung auf Anti-HIV-1-Wirkung

Autor:	Klaus Görlitzer, Helga Rübsamen-Waigmann, Lingru Wang, Haryadi Suhartono, A. Immelmann, Carsten Wilpert
Rok vydání:	1995
Předmět:	Bicyclic molecule Chemistry Stereochemistry Human immunodeficiency virus (HIV) Pharmaceutical Science Biological activity medicine.disease_cause Chemical synthesis In vitro Virus chemistry.chemical_compound Drug Discovery Lactam medicine
Zdroj:	Archiv der Pharmazie. 328:247-255
ISSN:	1521-4184 0365-6233
DOI:	10.1002/ardp.19953280308
Popis:	Ausgehend vom kauflichen 6-Methyl-2-pyridylamin (1) wurde uber 12 Stufen das Pyrido[3,2-e][1,4] diazepin 14a in einer Gesamtausb. von 7% synthestisiert. 14a, das N-Methyl-Derivat 14b, das Thiolactam 15a, das Amidin 16 und das anellierte 1,2,4-Triazol 17 wurden auf Anti-HIV-1-Wirkung gepruft. Keine der gepruften Substanzen besitzt eine dem Zidovudin (3′-Azido-3′-desoxythymidin = AZT) vergleichbare antivirale Aktivitat.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1de7753c78f6dafac6576ccf0a396989 https://doi.org/10.1002/ardp.19953280308 Zobrazit plný text záznamu Plný text