MALADIE DE KIKUCHI ET LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE

Autor: AL HALOUI, H., BETTAL, S., EL KABLI, H., JABRI, L., BENAMOUR, S.
Jazyk: francouzština
Rok vydání: 2013
Předmět:
DOI: 10.48408/imist.prsm/mm-v27i1.999
Popis: Introduction : La maladie de Kikuchi ou lymphadénite histiocytaire nécrosante est une entité anatomo-clinique rare touchant la femme jeune. Elle est caractérisée par la survenue de polyadénopathies associées à une fièvre et une neutropénie. Son diagnostic repose sur l’examen histologique. Son étiopathogénie reste encore discutée même si l’hypothèse dysimmunitaire semble de plus en plus probable. Certaines affections comme le lupus érythémateux systémique peuvent lui être associées, posant ainsi un problème de parenté. Les auteurs rapportent le cas d’une maladie de Kikuchi qui a évolué vers l’apparition secondaire d’un lupus érythémateux systémique. Observation : Il s’agit d’une patiente de 16 ans, admise pour altération fébrile de l’état général, polyadénopathie diffuse avec arthralgies inflammatoires et myalgies. Le bilan biologique a retrouvé un syndrome inflammatoire important avec leucopénie. Le bilan infectieux était négatif et le bilan immunologique normal. La biopsie ganglionnaire était en faveur d’une maladie de Kikuchi et l’évolution a été marquée 1 an plus tard par la confirmation de la maladie lupique. Conclusion : La maladie de Kikuchi reste une entité peu fréquente, d’évolution bénigne et spontanément favorable mais qui nécessite un suivi régulier visant à dépister l’apparition secondaire d’une maladie auto-immune notamment un lupus.
Maroc Médical, Vol. 27, No 1 (2005)
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: