| Autor: |
D. Regent, Emmanuel Gomez, A. Chaouat, Maeva Zysman, François Chabot, R. Ponçot-Mongars |
| Rok vydání: |
2013 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revue des Maladies Respiratoires. 30:222-226 |
| ISSN: |
0761-8425 |
| DOI: |
10.1016/j.rmr.2012.06.002 |
| Popis: |
Resume Introduction Le syndrome emphyseme des sommets et fibrose pulmonaire des bases combines (SEF) se caracterise par une dyspnee severe non expliquee par les explorations fonctionnelles respiratoires (EFR) revelant des volumes pulmonaires et des debits expiratoires subnormaux alors qu’au scanner s’associent a des degres variables atteinte interstitielle et emphyseme. Observation Il est rapporte le cas d’un homme presentant une bronchopneumopathie chronique obstructive associee a des lesions d’emphyseme severes. On observe alors un trouble ventilatoire obstructif et une distension thoracique debutante. Cinq ans apres ce diagnostic se developpe une atteinte interstitielle fibrosante dont le pattern scanographique evoque une pneumopathie interstitielle non specifique. Parallelement, les debits expiratoires et les volumes pulmonaires tendent a se normaliser. Conclusion Lors de l’installation du SEF, on peut observer une correction de la baisse des debits expiratoires et de la distension thoracique lies a l’emphyseme. Cette normalisation s’explique par le developpement secondaire d’une fibrose qui s’oppose aux consequences fonctionnelles de l’emphyseme par l’augmentation de la force elastique et la perte de volume engendrees. Ce profil evolutif fonctionnel respiratoire est decrit pour la premiere fois chez un meme patient et renforce l’hypothese physiopathologique deja decrite expliquant la quasi normalite des volumes pulmonaires et debit expiratoires au cours du SEF. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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