| Autor: |
Alamar-Abril M, García-Fructuoso G, Roussos I, del Río-Pérez Cm, Costa-Clara Jm, Guillén-Quesada A, Candela-Canto S |
| Rok vydání: |
2012 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Revista de Neurología. 54:673 |
| ISSN: |
0210-0010 |
| DOI: |
10.33588/rn.5411.2011443 |
| Popis: |
Introduccion. Los tumores del plexo coroideo son tumores poco frecuentes, con un pico de incidencia en los primeros anos de vida. Clinicamente suelen producir hipertension intracraneal. Histologicamente se dividen en papilomas y carcinomas. Es rara la existencia de metastasis en los papilomas. Caso clinico. Nina de 11 anos con lesion intracraneal en el IV ventriculo y lesion intradural sacra. Se practica craneotomia suboccipital con reseccion total de la lesion ventricular, y en un segundo tiempo exeresis parcial de la lesion espinal. El estudio histologico determina el diagnostico de papiloma tipico del plexo coroideo en la lesion intracraneal y de metastasis de papiloma del plexo coroideo en la lesion espinal. Al revisar la bibliografia, se comprueba que en la edad pediatrica es muy raro encontrar papilomas del plexo coroideo con lesiones metastasicas. No existe consenso en el tratamiento de las metastasis de plexopapilomas en la edad pediatrica, adoptandose una conducta expectante en dos casos y tratamiento quirurgico mediante laminectomia en otro. Conclusiones. Los papilomas del plexo coroideo son lesiones raras, benignas y con buen pronostico. Es poco frecuente la existencia de metastasis. El tratamiento de eleccion es la reseccion total de la lesion. Para el tratamiento de las metastasis no hay evidencias de cual es la mejor actitud, y se han propuesto distintas alternativas. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
