Hipertensão arterial pulmonar no lúpus eritematoso sistêmico – experiência do Centro de Atendimento Multiprofissional da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo
| Autor: | Juliana Miranda de Lucena Valim, Rogério Castro Reis, Marília Souza Leão, Marcelo Santin Cascapera, Igor Bastos Polonio, Flavia Navarro |
|---|---|
| Rok vydání: | 2014 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista Paulista de Reumatologia. :28-34 |
| ISSN: | 2675-3898 1809-4635 |
| DOI: | 10.46833/reumatologiasp.2014.13.2.28-34 |
| Popis: | A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma condição grave e progressiva, associada a morbidade e mortalidade significativas. É uma complicação frequente dos pacientes com doença difusa do tecido conjuntivo (DDTC), ocorrendo em aproximadamente 3% a 13% desses pacientes e sendo uma das principais causas de morte neste grupo (1). Os pacientes com HAP associada à DDTC são reconhecidos por desenvolverem uma doença mais grave, com maiores taxas de mortalidade dentre os subgrupos de HAP. Mesmo após a introdução da terapia com prostaciclinas, antagonistas do receptor da endotelina e inibidores da fosfodiesterase-5 (2,3). A HAP pode ocorrer na esclerose sistêmica (ES), na doença mista do tecido conectivo (DMTC), no lúpus eritematoso sistêmico (LES), na polimiosite/dermatomiosite (PM/DM), na artrite reumatoide (AR) e na síndrome de Sjögren (SS), mas existem poucos estudos comparando as características clínicas e os desfechos dos pacientes com os vários tipos de DDTC-HAP (4). O foco deste artigo é a revisão da literatura sobre a DDTC-HAP com enfoque em LES e a descrição da experiência de um centro de atendimento multiprofissional para portadores de HAP em São Paulo. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|