Autor: |
K. Chikh, M. Ghouadni, M. Mehadji, H. Soltani, I. Fergoug |
Rok vydání: |
2014 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale. 131:A156-A157 |
ISSN: |
1879-7261 |
DOI: |
10.1016/j.aforl.2014.07.364 |
Popis: |
But de la presentation Definir le profil clinique, endoscopique et radiologique de ce type particulier de tumeur ainsi que l’aspect therapeutique. Materiel et methodes Patient K R., âge de 41 ans, est admis a notre niveau pour la prise en charge d’une obstruction nasale bilaterale evoluant depuis environ 8 ans associee a une deformation de la pyramide nasale. L’examen clinique retrouve une formation tumorale rose pale obstruant totalement les deux fosses nasales dure et qui ne saigne pas au contact sans douleur ni epistaxis associe et sans adenopathie cervicales palpables, un scanner retrouve un comblement tissulaire de la fosse nasale droite avec importante osteolyse de la cloison nasale et extension en dedans vers la fosse nasale contro-laterale. Extension en haut vers les cellules ethmoidales, et endocrânienne au niveau de la region basi-frontale. Une biopsie de cette formation au niveau de la fosse nasale droite revient en faveur d’un fibrome solitaire. Le patient a ete opere par notre equipe et l’equipe de neurochirurgie par la voie sus-sourciliere combine a la voie para-latero-nasale permettant l’exerese complete de la masse avec reparation du defect basicrânien par un fragment d’os avec de la Gallia et de la colle biologique. Resultats L’evolution fut marquee par l’apparition d’une rhinoliquorrhee qui a disparue apres 72 heures. L’etude anatomopathologique avec immuno-marquage a confirme le diagnostique. Conclusion La tumeur fibreuse solitaire des fosses nasales est une tumeur rare surtout a extension endocrânienne cette localisation pose un grand probleme de prise en charge ; vue l’absence son l’evolution qui est imprecise avec un potentiel de recidive et de malignite non negligeable. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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