Efeitos de autoanticorpos antilipoproteína lipase, antilipoproteína de baixa densidade e antilipoproteína de baixa densidade oxidada sobre o metabolismo lipídico e aterosclerose no lúpus eritematoso sistêmico
| Autor: | Morris Reichlin, Marianne Wolfson-Reichlin, James Fesmire |
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| Rok vydání: | 2010 |
| Předmět: |
0303 health sciences
Lipoprotein lipase Lupus erythematosus biology Extramural business.industry Oxidized low density lipoprotein Lipid metabolism 030204 cardiovascular system & hematology medicine.disease Molecular biology 3. Good health 03 medical and health sciences chemistry.chemical_compound 0302 clinical medicine Rheumatology chemistry Low-density lipoprotein biology.protein Medicine Antibody business 030304 developmental biology |
| Zdroj: | Revista Brasileira de Reumatologia. 50:539-551 |
| ISSN: | 0482-5004 |
| DOI: | 10.1590/s0482-50042010000500007 |
| Popis: | INTRODUCAO: O desenvolvimento prematuro de aterosclerose em lupus eritematoso sistemico tem sido amplamente divulgado. Anticorpo antilipoproteina lipase pode ser uma das causas que contribuem para esta doenca. OBJETIVO: Avaliar o grau de risco coronariano devido a autoanticorpos em termos de placa carotidea em pacientes com lupus. PACIENTES E METODOS: Comparamos 114 pacientes com lupus documentado e 111 controles normais pareados por sexo e idade. Antilipoproteina lipase (A-LPL), antilipoproteinas de baixa densidade oxidada (A-OXLDL), e antilipoproteinas de baixa densidade (A-LDL) foram medidos pelo teste imunoenzimatico - ELISA. LDL-trigliceride (LDL-Trig) e HDL-Trig tambem foram dosados. A placa foi medida por ultrassom bilateral de carotida. RESULTADOS: 45,6% dos pacientes foram positivos para A-LDL e 34,4% para A-OXLDL; 44% dos controles foram positivos para A-LDL e 20% para A-OXLDL. O risco aumentou acentuadamente nos subgrupos com niveis elevados de anticorpos. Pacientes com A-LDL e A-OXLDL > 0,40 (n = 12) mostraram correlacoes de risco coronariano de: ALDL vs LDL-Trig = 0,7008, P = 0,0111; ultrassom bilateral vs colesterol = 0,62205, P = 0,0308; LDL-Trig vs infarto do miocardio (IM) = 0,76562, P =0,0037; triglicerideos totais vs IM = 0,78191, P = 0.0027); LDL-Trig/LDL-colesterol vs IM = 0,80493, P = 0,0016; A-OXLDL vs USBL = 0,71930, P = 0,0084. Correlacoes do SLEDAI com as variaveis de risco foram altamente significativas somente nos subgrupos com niveis elevados de anticorpos (SLEDAI x A-OXLDL = 0,70366, P = 0,0107). CONCLUSAO: A-LPL inicia o desenvolvimento de mutacoes de LDL, seguido pela producao de anticorpos, formacao da placa e do risco coronariano em alguns pacientes com lupus erimatoso sistemico (LES). |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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