| Autor: |
S. El Hif, L. El Fekih, S. Sakka, O. Fekih, W. Hmaied, S. Ben Sassi, S. Rouissi, K. Souissi, A. Laabidi, H. Nasri, C.H. Lamloum |
| Rok vydání: |
2008 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Journal Français d'Ophtalmologie. 31:212 |
| ISSN: |
0181-5512 |
| Popis: |
But Le but de ce travail est de rapporter une exophtalmie revelant un lymphome de Burkitt histologiquement confirme dans sa forme sporadique. Materiels et Methodes Un adolescent âge de 17 ans consulte pour une protrusion de l’œil droit avec fievre, alteration de l’etat general et tumefaction de l’avant-bras gauche. L’examen trouve une exophtalmie de l’œil droit avec globe oculaire refoule vers le bas. L’imagerie par resonance magnetique montre une masse intra-orbitaire de siege superieur, ainsi qu’une localisation cerebrale et medullaire. Un aspect typique de lymphome de Burkitt est retrouve a la biopsie de la tumeur de l’avant-bras gauche. Discussion Le lymphome de Burkitt est une neoplasie de haut grade de malignite. La forme sporadique apparait vers l’âge 12 ans, elle est rare et le plus souvent de siege abdominal. La localisation orbitaire du lymphome de Burkitt est tres rare, se traduisant par une exophtalmie unilaterale d’installation aigue. Notre patient presentait plusieurs localisations : orbitaire, sous-cutanee, cerebrale, et medullaire, correspondant au stade IV de la classification de Murphy et dont le pronostic est mauvais. Conclusion Le diagnostic de lymphome de Burkitt doit etre evoque devant une exophtalmie unilaterale d’installation aigue chez un enfant ou un adulte jeune, afin d’instaurer une poly-chimiotherapie precoce dont le but d’ameliorer le pronostic. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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