Angeborene Glucose- und Galaktose-Malabsorption
| Autor: | F. Linneweh, W. Barthelmai, E. Schaumlöffel |
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| Rok vydání: | 1965 |
| Předmět: |
medicine.medical_specialty
Malabsorption business.industry Diet therapy Fructose General Medicine Carbohydrate metabolism medicine.disease Intestinal absorption chemistry.chemical_compound Endocrinology chemistry Galactose Internal medicine Drug Discovery Molecular Medicine Medicine Malabsorption syndromes business Genetics (clinical) |
| Zdroj: | Klinische Wochenschrift. 43:405-409 |
| ISSN: | 1432-1440 0023-2173 |
| DOI: | 10.1007/bf01483844 |
| Popis: | 1. Die Monosaccharid-Malabsorption ist eine neuartige Krankheit, die angeboren ist, familiar auftritt und als Folge einer selektiven Storung des aktiven Transportes der Glucose und Galaktose durch die Darmepithelzelle angesehen werden mus. Die Ernahrung mit diesen Zuckern fuhrt, auch in Disaccharidbindung, zu Durchfallen und Mellitorrhoe, wahrend Fructose in normalen Mengen die Darmwand passiert und normal vertraglich ist. Den bisher publizierten drei Fallen wird ein weiterer hinzugefugt. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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