ChemInform Abstract: DIE ORIENTIERUNG BEI DER AMINOARYLIERUNG DES ACRIDINS

Autor: V. A. Trofimov, I. Ya. Postovskii, Oleg N. Chupakhin, V. L. Rusinov, M. I. Kollegova
Rok vydání: 1972
Předmět:
Zdroj: Chemischer Informationsdienst. 3
ISSN: 0009-2975
DOI: 10.1002/chin.197221310
Popis: Bei der Umsetzung von Acridinhydrochlorid (I) mit den Arylaminen (II) in Gegenwart von Schwefel bei 120 - 140°C bilden sich die 9-Aminoarylacridine (III) in Ausbeuten von 15 - 95%, wahrend Thioacridon (IV) als Nebenprodukt entsteht.
Databáze: OpenAIRE
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