Diagnosis and surgical treatment of juvenile ossifying fibroma: a literature review
| Autor: | Gorozhanina, A.I., Grachev, N.S., Rogozhin, D.V., Krasnov, A.S., Zyabkin, I.V., Novichkova, G.A. |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2021 |
| Předmět: |
trabecular type
синоназальный tumor ossifying fibroma ювенильная трабекулярная оссифицирующая фиброма псаммоматозный тип juvenile ossifying fibroma новообразование ювенильная оссифицирующая фиброма доброкачественное фиброзно-костное поражение краниофациальный sinonasal craniofacial juveniletrabecular ossifying fibroma трабекулярный тип jaw tumor benign fibro-osseous lesion ювенильная псаммоматозная оссифицирующая фиброма psammomatoid type оссифицирующая фиброма juvenile psammomatoid ossifying fibroma опухоль челюсти |
| DOI: | 10.25792/hn.2021.9.3.96-105 |
| Popis: | Juvenile ossifying fibroma (JOF) is a rare benign fibro-osseous tumor that occurs mainly in childhood and ischaracterized by an aggressive growth pattern. Facial bones, craniofacial and sinonasal areas are the mostcommon sites of JOF development.According to the morphological picture, JOF is subdivided into psammomatoid (JPOF) and trabecular (JTOF)types. Many questions arise regarding diagnosis and treatment of JOF among specialists in head and neck surgery.This fact is largely associated with the rarity of the pathology, paucity of scientific publications in domestic andforeign literature, the lack of guidelines for the management of patients with JOF. The most discussed issues arethe choice of a surgical treatment method, the necessity and timing for the reconstructive surgery, as well as thedifferences between the two types of JOF: psammomatoid and trabecular. Despite the existing data includingthe results of systematic reviews, there is still no consensus regarding these issues among specialists.The aim of the study is to analyze the currently existing data on the diagnosis, clinical features, and treatment ofJOF based on the published literature. Ювенильная оссифицирующая фиброма (ЮОФ) – это редкое доброкачественное фиброзно-костное новообразование, встречающееся преимущественно в детском возрасте, в ряде случаев характеризующееся злокачественным клиническим течением. Наиболее часто ЮОФ поражает краниофациальную область и кости лицевого скелета черепа. Согласно морфологической картине, ЮОФ подразделяют на псаммоматозный (ЮПОФ) и трабекулярный (ЮТОФ) типы. Диагностика и лечение ЮОФ вызывает множество вопросов у врачей смежных специальностей, занимающихся хирургией заболеваний головы и шеи. Данный факт в большей степени связан с редкостью изучаемой патологии, малой освещенностью заболевания в отечественной и зарубежной литературе, отсутствием клинических рекомендаций по ведению больных ЮОФ. Наиболее обсуждаемые вопросы: выбор метода и объема хирургического лечения, сроки и необходимость проведения реконструктивно-пластического этапа лечения, а также различия между двумя типами ЮОФ: псаммоматозным и трабекулярным. Несмотря на существующие данные, включая результаты систематических обзоров, единого решения данных вопросов среди специалистов пока нет. Целью исследования был анализ существующих на сегодняшний день данных по диагностике, клиническому течению и лечению ЮОФ на основании опубликованных работ. Head and neck. Russian Journal, Выпуск 3 2021 |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|