Solid-state stereochemistry of Diels–Alder adducts between a bicyclic cyclohexadienone derivative and α-acyloxyacrylonitrile

Autor:	Pierre Deslongchamps, N. Michel-Dewez, A. G. Michel, Marc Drouin, L. Ruest, G. Boulay
Rok vydání:	1991
Předmět:	chemistry.chemical_classification Ketone Bicyclic molecule Nitrile Stereochemistry General Medicine Crystal structure General Biochemistry Genetics and Molecular Biology Adduct chemistry.chemical_compound chemistry Molecule Derivative (chemistry) Lactone
Zdroj:	Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 47:764-768
ISSN:	0108-2701
DOI:	10.1107/s0108270190006588
Popis:	C 17 H 17 NO 6 (I) cristallise dans P2 1 /a avec a=9,3791, b=14,8506, c=12,7209 A, β=110,188°, Z=4; affinement jusqu'a R=0,045. C 21 H 23 NO 8 (II) cristallise dnas P2 1 nb avec a=8,5159, b=10,3035, c=23,1263 A, Z=4; affinement jusqu'a R=0,027. C 17 H 17 NO 6 (III) cristallise dans P1 avec a=8,3623, b=9,0673, c=11,4951 A, α=102,982, β=95,983, γ=106,826, Z=2; affinement jusqu'a R=0,030. C 21 H 23 NO 8 (IV) cristallise dans A2/n avec a=17,8531, b=11,2599, c=20,7317 A, β=104,593°, Z=8; affinement jusqu'a R=0,024
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0cb5bf11612493afc72302439d0dde4d https://doi.org/10.1107/s0108270190006588 Zobrazit plný text záznamu Plný text