| Autor: |
Luis A. Quiñones, Dante Cáceres, Ángela Roco, Valentina Squicciarini, Evelyn Tamayo, Jaime Sasso, Carla Miranda, Elena García-Martín, José A. G. Agúndez, Joselyn Garay, Iván Saavedra Saavedra |
| Rok vydání: |
2011 |
| Zdroj: |
Revista chilena de cardiología. 30:218-224 |
| ISSN: |
0718-8560 |
| Popis: |
Resumen:Antecedentes: La mayoria de los pacientes que reciben tratamientos con anticoagulantes orales por periodos prolongados presentan variabilidad en la respuesta. El acenocumarol es el anticoagulante oral mas prescrito en nuestro pais, es biotransformado principalmente por CYP2C9 e investigaciones re-cientes demuestran que la variante CYP2C9*2 es una de las responsables de la variabilidad de res-puesta a acenocumarol. Objetivo: Determinar las diferencias en los para-metros farmacocineticos de acenocumarol en volun-tarios que presentan la variante alelica CYP2C9*2. Metodos: Se estudiaron 24 voluntarios sanos. La deteccion de genotipos se realizo mediante PCR-RFLP y los parametros farmacocineticos se obtuvieron mediante la concentracion plasmatica de acenocumarol usando un metodo validado para UPLC-MS/MS. Resultados: Del total de 24 voluntarios, 19 tenian el genotipo CYP2C9*1/*1 (wt/wt), 4 te-nian genotipo CYP2C9*1/*2 (heterocigoto) y 1 voluntario tenia genotipo de CYP2C9*2/*2 (homocigoto recesivo). Los parametros farma-cocineticos del acenocumarol no fueron signifi-cativamente diferentes entre los individuos con genotipo CYP2C9*2 y CYP2C9*1. Sin embargo, la farmacocinetica de acenocumarol del individuo CYP2C9*2/*2 mostro diferencias relevantes con respecto a la observada en el grupo CYP2C9*1/*1 (tmax aumento 1,4 veces, ke disminuyo 1,8 veces y t1/2 aumento 1,7 veces). |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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