Potential H1-Antihistaminic Drugs: Synthesis of 4-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)alkoxycarbonyl]-1-(diphenylmethyl)piperazines by Selective Monoalkoxycarbonylation of α,ω-Dichloroalkanes by Phase-Transfer Catalysis
Autor: | Mercedes Jiménez, Tomás Torres, Vicente Gómez-Parra, Félix Sánchez |
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Rok vydání: | 1989 |
Předmět: | |
Zdroj: | Liebigs Annalen der Chemie. 1989:539-544 |
ISSN: | 1099-0690 0170-2041 |
DOI: | 10.1002/jlac.198919890195 |
Popis: | The synthesis of a series of new 4-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)alkoxycarbonyl]-1-(diphenylmethyl)piperazines 2 by phase-transfer catalysed monoalkoxycarbonylation of α,ω-dichloroalkanes is described. Compounds 2 are related to oxatomide1) (1) and are potential histamine-H1 antagonists. A study on the regioselective preparation of substituted 1,3-dihydro-1-isopropenyl-2H-benzimidazol-2-ones (5) was also carried out. Potentielle H1-Antihistaminica: Synthese von 4-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)alkoxycarbonyl]-1-(diphenylmethyl)piperazinen durch selektive Phasen-Transfer-katalysierte Monoalkoxycarbonylierung von α,ω-Dichloralkanen Die Synthese einer Reihe von neuen 4-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)alkoxycarbonyl]-1-(diphenylmethyl)piperazinen 2 durch Phasen-Transfer-katalysierte Monoalkoxycarbonylierung von α,ω-Dichloralkanen wird beschrieben. Die Piperazine 2 ahneln Oxatomid1) (1) und sind potentielle H1-Antihistaminica. Ferner wurde eine Untersuchung zur regioselektiven Synthese von substituierten 1,3-Dihydro-1-isopropenyl-2H-benzimidazol-2-onen (5) durchgefuhrt. |
Databáze: | OpenAIRE |
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