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Juvenile hormone analogue (JHA) isopropyle 11-methyl-3,7,11-trimethyl dodeca-2,4-dienoate (Altosid) was tested on different stages of Aedes aegypti (PCSIR strain). The JHA not only inhibited the embryonic development and metamorphosis but also checked the reproduction rate. The eggs and the last stage (120 hrs) of 4th instar larvae were most sensitive as compared with the 3rd instar and early stages (24 and 72 hrs) of 4th instar larvae. The pupal-adult intermediate forms were observed after pupation, in the case of treated eggs and larvae. The pupal mortality was 100% at 0.5 and 1.0 ppm in the case of treated eggs and 120 hrs 4th instar larvae (group C), respectively. Oviposition was 15% at 0.05 ppm in group C larvae which was maximum reduction. The oviposition completely stopped at 0.5 ppm in group A and at 0.1 ppm in groups B and C. The sterility produced at 1.0 ppm was 91.08% in 3rd instar larvae of group B, while it was 96% in group C. Zusammenfassung Wirkungen des Hormonoids Altosid auf Aedes aegypti (PCSIR strain) Das Juvenilhormon-Analogon (JHA) Isopropyl 11-methyl-3,7,11-trimethyl dodeca-2,4-dienoat (Altosid) wurde auf seine Wirkungen gegen die Stechmucke Aedes aegypti untersucht. Das JHA hemmte nicht nur die Embryonalentwicklung und Metamorphose, sondern senkte auch die Reproduktionsrate. Die Eier und die 120 Stunden alten L4-Larven waren empfindlicher als jungere Stadien und jungere L4-Larven. Mit Altosid traten pupaladuke Intermediarformen auf. Die Puppenmortalitat (Gruppe C) betrug 100%, wenn die Eier oder 120 Stunden alte L4 mit 0,5–1,0 ppm JHA behandelt waren. Die Eiablage (Gruppe C) betrug nach Behandlung der Larven mit 0,05 ppm nur noch 15% der normalen. Gar keine Eier wurden abgelegt, wenn die Larven mit 0,5 ppm (Gruppe A) bzw. 0,1 ppm (Gruppe B) behandelt wurden. Bei Applikation von 1,0 ppm JHA bei den L3 kam es zu einer Sterilitatsquote der Eier von 91,1% (Grupe B) bzw. 96,0% (Gruppe C). |
