Dermatomiositis como síndrome paraneoplásico
| Autor: | Amanda Vargas Guzmán, Luis Esteban Arriola Acuña, Andrea Hernández Valverde |
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| Rok vydání: | 2020 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista Medica Sinergia. 5:e534 |
| ISSN: | 2215-5279 2215-4523 |
| Popis: | espanolLas miopatias inflamatorias tienen un riesgo aumentado de malignidad, siendo la dermatomiositis la de mayor asociacion. La neoplasia puede ser solida o hematologica. Existen factores clinicos y de laboratorio que pueden aumentar o disminuir el riesgo de presentacion de miositis como enfermedad paraneoplasica. Entre los principales factores de riesgo, se ha observado la presencia de anticuerpos anti-TIF1, el anti-NXP2 y en menor medida el anti-SAE. La principal teoria de su origen apunta hacia la respuesta inmune derivada de la creacion de proteinas mutadas por parte de las celulas cancerosas. El diagnostico de malignidad se puede realizar antes, durante o despues del diagnostico de dermatomiositis. No existe un regimen terapeutico establecido, sin embargo se ha propuesto el uso de esteroides, inmunosupresores o inmunoglobulinas, asi como la terapia efectiva contra el cancer. EnglishInflammatory myopathies have an increased risk of malignancy, the one with the highest association being dermatomyositis. The neoplasm can be solid or hematologic. There are clinical and laboratory factors that can increase or decrease the risk for the presentation of a myositis as a paraneoplastic disease. Among the main risk factors, the presence of anti-TIF1, anti-NXP2 and to a lesser extent anti-SAE antibodies have been observed. The main theory of its origin points to the immune response derived from the creation of mutated proteins by cancer cells. The diagnosis of malignancy can be made before, during or after the diagnosis of dermatomyositis. There is no established therapeutic regimen, however the use of steroids, immunosuppressants or immunoglobulins have been proposed, as well as effective cancer therapy. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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