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Resume But La decouverte d’une hyperechogenicite intestinale fœtale (HEI) entraine souvent la realisation d’un bilan etiologique invasif. Notre objectif est d’etudier les etiologies et le pronostic des HEI selon les constatations echographiques antenatales afin d’evaluer la pertinence de ce bilan. Materiels et methodes Etude retrospective monocentrique, menee de 2008 a 2012, incluant toutes les patientes adressees pour une suspicion d’HEI. Nous avons analyse les resultats des donnees antenatales et neonatales selon 4 groupes definis en echographie : HEI isolee, associee a des signes digestifs, des signes vasculaires ou d’autres signes echographiques. Resultats Cent quarante-neuf patientes ont ete suivies pour une HEI : 69 HEI isolees, 24 associees a des signes digestifs, 16 a des signes vasculaires, 40 a d’autres signes. Les issues etaient differentes entre ces groupes avec respectivement 92,8, 41,7, 0 et 45,0 % d’enfants sains. En cas d’HEI isolee, nous avons note 2,9 % de mucoviscidose, 2,9 % d’infection congenitale et aucune dyschromosomie. Conclusion L’HEI isolee semble avoir un meilleur pronostic que les formes associees. Toutefois, un bilan pour eliminer une mucoviscidose ou une infection congenitale doit etre propose et pourrait etre initialement non invasif, si l’absence de dyschromosomie etait verifiee sur une plus grande serie. |
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