Oxidation cyclischer aromatischer Amine

Autor: Joachim Gerloff, Hans Möhrle
Rok vydání: 1978
Předmět:
Zdroj: Archiv der Pharmazie. 311:672-678
ISSN: 1521-4184
0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19783110805
Popis: Die Quecksilber(II)-AeDTA-Dehydrierung der o-Aminophenole liefert bei den Verbindungen 2-4 mit 6- oder 7-Ring-Amin-Anteil die entsprechenden Lactame 6-8. Das substituierte Pyrrolidon 1 ergibt dagegen uber einen 2-Elektronenentzug lediglich polymeres Material. Bei der Reaktion des o-Tolyl-Derivats 12 ist es durch gleichzeitige Zugabe von Acetylendicarbonsaurediathylester moglich, das Enamin abzufangen. Oxidation of Cyclic Aromatic Amines Dehydrogenation with mercury(II)-EDTA of o-aminophenols 2-4 with a six- or seven-membered amine ring yields the corresponding lactames 6-8. Dehydrogenation of the substituted pyrrolidine 1, however, leads only to polymeric material. Dehydrogenation of the o-tolyl derivative 12 in the presence of diethyl acetylenedicarboxylate made it possible to trap the intermediate enamine.
Databáze: OpenAIRE
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