| Autor: |
Mar Cordero, Carmen García-Macías, José M. Miralles-García, Rogelio González-Sarmiento, Juan José Corrales-Hernández, María Isidoro-García |
| Rok vydání: |
2005 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Medicina Clínica. 125:731-733 |
| ISSN: |
0025-7753 |
| DOI: |
10.1016/s0025-7753(05)72171-0 |
| Popis: |
Fundamento y objetivo La azoospermia y la oligospermia causantes de infertilidad masculina se asocian con deleciones en regiones que contienen secuencias no repetitivas en el brazo largo del cromosoma Y. La caracterizacion de estas deleciones se realiza mediante reaccion en cadena de la polimerasa, aunque varian el numero y la localizacion de las regiones estudiadas dependiendo de los laboratorios. En este estudio nos planteamos analizar la presencia de deleciones en el cromosoma Y de pacientes infertiles empleando dos metodos diferentes. Pacientes y metodo Se ha estudiado a 30 pacientes con infertilidad idiopatica masculina, siguiendo las recomendaciones de la EMQN (European Molecular Genetics Quality Network) y, en paralelo, con el test Y Chromosome Deletion Detection System® (Promega). Resultados Hemos detectado deleciones en la region AZF en 4 pacientes (13%). En solo un caso ambos sistemas la detectaron simultaneamente. Conclusiones La deteccion de microdeleciones de las regiones AZF del cromosoma Y presenta problemas metodologicos. Se necesitan mas estudios para conseguir un consenso sobre el metodo mas fiable para aplicar este tipo de estudios a los laboratorios clinicos. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
