| Autor: |
François Audenet, Stéphane Richard, Arnaud Mejean, A. Beaugerie, Jean Michel Correas, Sophie Hurel, T. Le Guilchet, Virginie Verkarre, Eric Fontaine, Marc-Olivier Timsit |
| Rok vydání: |
2016 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Progrès en Urologie. 26:442-449 |
| ISSN: |
1166-7087 |
| Popis: |
Resume But Evaluer au sein d’un centre a haut volume la pratique et le rendement du depistage oncogenetique des patients presentant des tumeurs renales multiples (TRM) sans predisposition connue au moment du diagnostic. Materiel Tous les patients pris en charge au sein de notre centre pour TRM de janvier 2000 a decembre 2013 ont ete inclus. Les patients presentant un antecedent familial de carcinome renal, une maladie renale stade 5 ou une predisposition genetique connue au moment de l’intervention ont ete exclus de l’analyse. Notre liste de patients a ete comparee retrospectivement a celle des patients ayant eu une consultation d’oncogenetique au sein du centre PREDIR (PREDisposition aux tumeurs du rein) d’Ile-de-France, centre specialise dans la prise en charge des tumeurs du rein avec predisposition genetique. Resultat Cent trente-six patients ont ete inclus. Vingt-six patients sur 136 (19 %) ont ete adresses au centre PREDIR : 23 ont suivi le depistage et 3 ne se sont pas presentes en consultation. Sur les 23 patients depistes, 3 syndromes de predisposition genetique aux tumeurs du rein ont ete mis en evidence (13 %). Parmi les 95 patients ayant presente des tumeurs synchrones, 48 % ayant presente plus de 3 tumeurs ont beneficie d’une enquete oncogenetique contre 13 % de ceux n’ayant presente que 2 tumeurs. Conclusion Notre etude montre qu’une enquete oncogenetique n’est pas systematiquement proposee aux patients presentant des TRM, malgre les recommandations de l’AFU 2013–2016. Les praticiens doivent etre d’avantage sensibilises a ce depistage. Niveau de preuve 4. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
