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Les radio-nucleides utilises en diagnostic presentent des emissions photoniques utilisees pour l'imagerie, mais egalement des emissions electroniques de faible energie, responsables d'une heterogeneite de dose a l'echelon cellulaire. La dose moyenne delivree au noyau par les emissions electroniques du 99mTc, de l'123I, de l'111In, du 67Ga, et du 201Tl, a ete calculee, en tenant compte de localisations nucleaires, cytoplasmiques et membranaires de la radioactivite. Ce modele tient compte de la contribution de la dose due a la radioactivite presente dans la cellule cible elle-meme, et de la contribution des cellules voisines. Les resultats de la dosimetrie cellulaire (Dcel) ont ete compares a ceux trouves en dosimetrie conventionnelle (Dconv), en supposant une activite identique dans toutes les cellules. Le modele cellulaire montre que pour des localisations membranaires et cytoplasmiques, la principale source d'irradiation electronique vient des cellules voisines. Pour des localisations nucleaires, la contribution de la cellule cible n'est plus negligeable et peut meme devenir la principale contribution. La comparaison entre les modeles cellulaire et conventionnel montre que Dcel/Dconv varie entre 0,61 et 0,89 pour des localisations cytoplasmiques et membranaires de la radioactivite, suivant le radio-nucleide et les dimensions cellulaires. Ainsi, la dosimetrie conventionnelle surestime faiblement la dose au noyau. Par contre, Dcel/Dconv varie entre 1,1 et 75 pour une localisation purement nucleaire. La dosimetrie conventionnelle peut alors sous-estimer notablement la dose au noyau. Cette etude montre qu'en medecine nucleaire diagnostique, la dosimetrie cellulaire peut conduire a une radioprotection accrue du patient et une meilleure evaluation des risques radiobiologiques lies a l'administration d'un radiopharmaceutique. |
