| Popis: |
Im Rahmen dieser Promotionsarbeit wurde die Grundlage für die Etablierung einer neuartigen Gruppe von Zyklasen in der chemoenzymatischen Synthese geschaffen mit dem Fernziel eine „biokatalytischen Werkzeugkiste“ zu entwickeln, mit der sich gezielt Heterozyklen mit bestimmten Eigenschaften herstellen lassen. Hierfür wurde eine kürzlich charakterisierte Gruppe von IMOMA-Zyklasen, die in unterschiedlichen Naturstoffbiosynthesen Sauerstoffheterozyklen über eine intramolekulare oxa-MICHAEL-Addition bilden, eingehender untersucht und ihr Potential für eine synthetische Nutzung evaluiert. Die durchgeführten Arbeiten erweiterten die Auswahl an charakterisierten IMOMA-Zyklasen und schaffen am Beispiel der detaillierten Studie zu AmbDH3 eine Blaupause für entsprechende Untersuchungen verwandter Zyklasen in der Zukunft. Hiermit rückt eine Verwendung dieses neuen Enzymtyps in der chemoenzymatischen Synthese näher. Die bisher gewonnenen Erkenntnisse legen nahe, dass die Verwendung dieser Zyklasen gegenüber der verfügbaren chemischen Synthesemethodologie für die IMOMA bedeutende Vorteile, wie eine hochkonservierte Stereoselektivität und die Möglichkeit zur kinetischen Racematspaltung, bietet. |
