Síndrome de Bland-White-Garland en un varón anciano

Autor:	Rosa Farach-Barroso, Luis Pastor Torres, María José Romero-Reyes, Francisco Romero-Ruiz
Rok vydání:	2015
Předmět:	business.industry Multidetector computed tomography Bland-White-Garland Syndrome Medicine Cardiology and Cardiovascular Medicine business Nuclear medicine
Zdroj:	Cardiocore. 50:169-171
ISSN:	1889-898X
DOI:	10.1016/j.carcor.2014.04.001
Popis:	Resumen El origen anomalo del arbol coronario izquierdo de la arteria pulmonar (ALCAPA), tambien conocido como sindrome de Bland-White-Garland, es una cardiopatia congenita infrecuente. Aproximadamente el 90% de los pacientes fallecen en el primer ano de vida. Presentamos el excepcional caso de un varon de 79 anos con dolor toracico, que fue diagnosticado mediante una tomografia computarizada coronaria de sindrome de Bland-White-Garland.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::018207a0171c8441168d1e3eddf70987 https://doi.org/10.1016/j.carcor.2014.04.001 Zobrazit plný text záznamu