Stereocontrolled synthesis of (9S)-ketodecanolide on the basis of Michael adducts obtained from levoglucosenone and cyclohexanone

Autor:	Liliya Kh. Faizullina, Farid A. Valeev, Shamil M. Salikhov, Yuliya A. Khalilova
Rok vydání:	2018
Předmět:	chemistry.chemical_compound chemistry 010405 organic chemistry Yield (chemistry) Organic Chemistry Organic chemistry Cyclohexanone 010402 general chemistry 01 natural sciences Topology (chemistry) 0104 chemical sciences Adduct
Zdroj:	Chemistry of Heterocyclic Compounds. 54:598-603
ISSN:	1573-8353 0009-3122
DOI:	10.1007/s10593-018-2314-y
Popis:	A synthetic route was developed consisting of 10 steps for the synthesis of ketodecanolide with native topology in 11% overall yield, starting from Michael adducts of levoglucosenone and cyclohexanone.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::017760a57109bd85bf75426bdfb7fcfa https://doi.org/10.1007/s10593-018-2314-y Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.