A mielodiszpláziás szindróma kariotípus-eltérései; biológiai és terápiás következményeik

Autor: Melinda Paksi, Gábor Mikala, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Emma Ádám, András Kozma
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Hematológia−Transzfuziológia. 52:19-27
ISSN: 1786-5913
DOI: 10.1556/2068.2019.52.1.4
Popis: Absztrakt: A mielodiszplazias szindromak (MDS) a leggyakoribb hematologiai megbetegedesek koze tartoznak, kulonos tekintettel az idősodő populaciokra. Kozos jellemzőjuk az ineffektiv hemopoezis es kovetkezmenyes citopeniak, valamint az akut leukemiaba tortenő transzformacio jelentős eselye. A citogenetikai vizsgalat az MDS diagnozisa felallitasanak egyik sarokkove, fontos prognosztikai jelentőseggel. Az egyes citogenetikai elteresek orvosi ismerete fontos terapias kovetkezmenyekkel bir: a lenalidomid hatekony terapias eszkozunk 5q- okozta anemia es esetleg 13-as triszomia eseten. Ugyanakkor 3q- elteres azonositasa eseten atlagon feluli hatast varhatunk a demetilalo azacitidin- vagy decitabin-terapiatol, mig 8-as triszomia es hipocellularitas eseten megfontolando az immunszuppressziv kezeles alkalmazasa. Osszefoglalonkkal segitő kezet szeretnenk nyujtani az MDS jobb megismeresen keresztul e betegseg eredmenyesebb gyogykezelesehez.
Databáze: OpenAIRE