Long-term thalidomide use in refractory cutaneous lesions of systemic lupus erythematosus Uso da talidomida por tempo prolongado no tratamento das lesões cutâneas refratárias do lúpus eritematoso sistêmico

Autor: E. I. Sato, L. S. S. Assis, V. P. Lourenzi, L. E. C. Andrade
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 1998
Předmět:
Zdroj: Revista da Associação Médica Brasileira, Vol 44, Iss 4, Pp 289-293 (1998)
ISSN: 1806-9282
0104-4230
Popis: OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of long-term thalidomide treatment in cutaneous lesions of systemic lupus erythematosus (SLE), not responsive to conventional therapy. PATIENTS AND METHODS: Were selected 18 SLE patients (ACR criteria) with active cutaneous lesions not responsive to chloroquine, photoprotectors and low doses prednisone and who presented good response to thalidomide but relapsed after withdrawal of the drug. All female patients had no risk of pregnancy. Thalidomide was reintroduced and maintained at low dose (25-100mg/day) for a minimum of 6 months. RESULTS: Eighteen patients (16 females) with mean age of 34.2yo (16-57y.o.) received thalidomide for 6-21 months (mean 8.5m). The mean dose of prednisone at beginning of study was 38.3 mg/d and at the end was 9.7mg/d (pOBJETIVO: Avaliar a eficácia do uso prolongado de talidomida no tratamento das lesões cutâneas do lúpus eritematoso sistêmico (LES) refratárias ao tratamento convencional. PACIENTES E MÉTODOS: Foram avaliados 18 pacientes (16 mulheres) com LES (critério do ACR) com lesões cutâneas ativas não-responsivas ao uso de cloroquina, fotoprotetores e prednisona em doses baixas, que haviam apresentado boa resposta ao uso de talidomida, mas tiveram reativação das lesões após sua suspensão. Todas as pacientes femininas não tinham nenhum risco de gravidez. Talidomida foi reintroduzida e mantida em doses baixas (25-100mg/dia) por no mínimo seis meses. RESULTADOS: Dezoito pacientes (16 mulheres), com média de idade de 34,2 anos, receberam talidomida por 6 a 21 meses, com média de 8,5 meses. A dose média de prednisona, no início do estudo, foi de 38,3mg/dia e, no final, de 9,7 mg/dia (p
Databáze: OpenAIRE
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