Telangiectasia retiniana justafoveolar idiopática do grupo 2A: hiperpigmentação macular incomum em dois pacientes Idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasis group 2A: an unusual macular hyperpigmentation in two patients
| Autor: | Maria Teresa Brizzi C. Bonanomi, Fernando Betty Cresta, Suel Abujamra |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2001 |
| Předmět: |
Fóvea central
Fluorescein angiography Epitélio pigmentado ocular Angiofluoresceinografia Retinal neovascularization Neovascularizaçao retiniana Diagnóstico diferencial Mácula lútea Fundo de olho Fovea centralis lcsh:Ophthalmology Telangiectasia lcsh:RE1-994 Case report Pigment epithelium of eye Differential diagnosis Telangiectasis Fundus oculi Macula lutea Relato de caso |
| Zdroj: | Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Vol 64, Iss 6, Pp 569-572 (2001) |
| ISSN: | 1678-2925 0004-2749 |
| Popis: | Introdução: Telangiectasias retinianas justafoveolares idiopáticas (TJI) do grupo 2A ocorrem na 5ª ou 6ª década de vida, em ambos os sexos. A diminuição da visão está associada a alterações características na mácula que incluem depósitos de pigmento. Objetivo: Descrever dois pacientes com achados incomuns de pigmentação macular. Método: Relato de caso e discussão. Resultados: Observação de grandes placas de pigmento na mácula de dois pacientes. Nos dois casos houve confusão diagnóstica com coriorretinite macular cicatrizada. Em um caso demonstrou-se o aumento da quantidade de pigmento em um período de oito anos. Conclusão: A TJI do grupo 2A pode ser de diagnóstico difícil. A suspeita clínica deve ser feita pelo aspecto característico das placas de pigmento na mácula.Background: Idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasis (IJT) group 2A occurs in the 5th or 6th decade of life and affects both sexes. The visual loss is associated with characteristic fundus findings that include pigment deposition in the macula. Purpose: To describe two cases with uncommon macular pigmentation. Method: Case report and discussion. Results: We demonstrated heavy pigment deposition in the macula of two patients who were previously misdiagnosed as having macular corioretinal scar. Pigment deposition enhancement was shown in the follow-up period of eight years in one patient. Conclusion: Group 2A IJT diagnosis may be difficult and should be considered based on the clinical features of the pigment deposits in the macula. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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